Hallo zusammen,
in der Zeitschrift „The Medicine Maker“ wurde ein Artikel zu CRISPR-Cas veröffentlicht. Ihr erinnert euch vielleicht daran, dass wir über dieses Thema hier im Forum sehr intensiv berichtet hatten. Ihr wisst es alle, dass mit dieser Technologie ganz speziell in der HSP-Forschung gearbeitet wird. Auch in dem von unserem Förderverein für HSP-Forschung unterstützten Projekt zur SPG4-Medikamentenentwicklung wurde diese Technologie gezielt eingesetzt, um das Potential von Wirkstoffkandidaten untersuchen zu können.
Der oben angesprochene Artikel beschreibt es sehr deutlich, welch großes Potential sich in den letzten Jahren mit CRISPR-Cas zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen entwickelt hat und welches Potential sich für die kommenden Jahre abzeichnet. Im Artikel heißt es:
....... In den kommenden Jahren wird es spannend zu beobachten, wohin sich die CRISPR-Technologie als nächstes entwickelt, bei welchen anderen Indikationen Durchbrüche erzielt werden und welche Schlüsselrolle weitere neue Technologien spielen werden. In den USA werden derzeit fast 700 Zell- und Gentherapien (CGT) entwickelt, wobei etwa 30 Produkte bereits von der FDA zugelassen wurden. Ein erfolgreicher Einsatz von CRISPR in diesem Bereich wird zu größeren Investitionen in die Genomeditierung und zur Entwicklung dieser fortschrittlichen Therapien führen. Es wird sogar prognostiziert, dass 2024 ein „Durchbruchsjahr“ für die Gentherapie sein könnte und in den USA und der EU in diesem Jahr bis zu 17 Gentherapien zugelassen werden könnten. ..........
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Alles Gute
Rudi
