Hallo zusammen,
bei uns im Forum "Ge(h)n mit HSP" stellen wir bekanntlich immer wieder neue Forschungsansätze, Forschungsüberlegungen und Forschungsresultate zur HSP vor. Es ist uns wichtig, dass die HSP'ler, die unsere Seiten nutzen, erkennen, wie intensiv und wie vielschichtig an der HSP geforscht wird. Die Leser dieser Infos sollen es verstehen, dass wir uns durchaus Hoffnung machen können, dass die HSP besiegbar ist. Sie sollen es auch erkennen, dass wir sehr aktiv bleiben müssen, um weiter nach vorne zu kommen. Mit dieser Aktivität aller HSP'ler geht es sicher viel schneller!
Heute stelle ich hier einen Artikel vor, der in der Website "ScienceDaily" erschienen ist. Er behandelt die neuen Erkenntnisse und die sich daraus ergebenden Möglichkeiten, die durch Forschungsarbeiten an einem Motorprotein entstanden sind. Motorproteine sind für den Transport von Nährstoffen innerhalb der Zellen verantwortlich. Man könnte sagen, dass es sich um Lastwagen handelt, die auf Straßen innerhalb der Zellen (=Microtubuli) fahren. Die Motorproteine werden mit Hilfe der Informationen hergestellt, die in ganz bestimmten Genen enthalten sind. Mutationen in diesen Genen führen zu Krankheiten, weil die Motorproteine dann nicht richtig arbeiten können.
Auch bei unserer HSP gibt es Gene, in denen Mutationen die Funktion der Motorproteine stören. Das ist zum Beispiel das Gen SPG10 aus dem das Motorprotein KIF5A entsteht, oder das Gen SPG30 aus dem sich das KIF1A entwickelt. Der oben angesprochene Artikel befasst sich mit dem Gen SPG58, das den Bauplan für das Motorprotein KIF1C enthält. Im Text heißt es:
.... Unzureichender Frachttransport ist eine entscheidende Ursache für einige schwächende neurologische Störungen. Fehlerhafte KIF1C-Molekularmotoren verursachen eine hereditäre spastische Querschnittslähmung....
..... Die neu identifizierten Aktivatoren von KIF1C könnten den Frachttransport in den defekten Nervenzellen von Patienten mit hereditärer spastischer Querschnittslähmung stimulieren, eine Möglichkeit, die das Team derzeit untersucht......
..... Die neu identifizierten Aktivatoren von KIF1C könnten den Frachttransport in den defekten Nervenzellen von Patienten mit hereditärer spastischer Querschnittslähmung stimulieren, eine Möglichkeit, die das Team derzeit untersucht......
Dieses HSP-Gen wurde 2014 entdeckt. (Infos siehe hier).
Der Aufsatz in trägt den Titel "Marathonlaufendes Molekül könnte den Wettlauf um neue neurologische Behandlungen beschleunigen" und ist hier im Original und hier in der Google-Übersetzung abrufbar.
Herzliche Grüße
Rudi
