"CRISPR-Cas9" =► Neue Technologie zur Genetik in Entwicklung

[Rudi]

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Hallo zusammen,

im Wissensmagazin scinexx.de erschien heute ein großartiger Artikel zu CRISPR-Cas.


Die Genschere kann jede beliebige DNA-Sequenz präzise wie ein Skalpell ausschneiden und ersetzen.


Im ersten Absatz des Artikels heißt es:

Sie ist das Werkzeug, auf das Wissenschaftler schon lange gewartet haben: die Genschere CRISPR/ Cas9. Wohl kaum ein molekularbiologisches Verfahren hat in den letzten Jahren so viel Furore gemacht wie diese Methode. Kein Wunder, schließlich gelingen mit der Genschere erstmals einfache, buchstabengenaue und erschwingliche Eingriffe in das Erbgut von fast jedem Organismus. Das weckt große Hoffnungen - aber auch Ängste

Der Inhalt des unten eingestellten Artikels:

Genschere CRISPR/ Cas9
...Ein Universalwerkzeug für die Gen-Reparateure
Entdeckung einer Allzweckschere
...Genom-Editierung nach dem Prinzip "Copy and Paste"
Ein Segen für die Medizin?
...Kampf gegen Erbkrankheiten und Seuchenüberträger
Schattenseiten einer Wundertechnik
...Von Turboevolution und Designerbabys
Streit um Ehre und Milliarden Dollar
...Wem steht das Patent für die Genschere zu?

Ich kann es mir gut vorstellen, dass es für viele von euch interessant ist, diesen Artikel bereits vor dem Fernsehbeitrag in arte zu lesen, der hier bereits am Dienstag dieser Woche angezeigt wurde.

Herzliche Grüße
Rudi
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Genschere CRISPR/ Cas9
Ein Universalwerkzeug für die Gen-Reparateure
scinexx® - Das Wissensmagazin

[Rudi]

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Hallo zusammen,

im Themenforum Öffentlichkeit war im Beitrag "Sendung auf arte ==► Die Genschere in der Medizin" auf eine Sendung zu "CRISPR-Cas" hingewiesen worden. Diese Sendung ist nun in YouTube erfasst, und ist unten eingestellt.

Herzliche Grüße
Rudi

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Die Genschere in der Medizin

[Rudi]

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Hallo zusammen,

es gibt erneut Großartiges aus der CRISPR-Forschung zu melden. Bei der seltenen Erkrankung Muskeldystrophie Duchenne (=DMD) konnte im Versuch mit menschlichen Zellen gezeigt werden, dass die neue Technik funktioniert. Mit dieser neuen Methode zeigten die Forscher, dass es gelungen ist, die im Dystrophin-Gen gefundenen Mutationen effizient und spezifisch zu korrigieren und die normale Proteinexpression wiederherzustellen. Sie zeigten dies nicht nur in von Patienten abgeleiteten Stammzellen mit DMD-Mutationen, sondern auch in einem Tiermodell zur DMD.

Das ist großartig. Nicht nur das mutierte Gen wurde repariert, sondern es konnte gezeigt werden, dass auch das entsprechende Eiweiß danach fehlerfrei hergestellt wurde.

Großartig ist auch, dass das bei einer seltenen Erkrankung gelungen ist. Hervorzuheben ist, dass diese Arbeiten von einer Patientenorganisation finanziert wurden. Sie zeigen uns HSP’lern auf, was möglich sein könnte, wenn wir aktiv sind und Spenden organisieren.

In Deutschland sind nur etwa 1500 Personen von Duchenne betroffen. Infos dazu sind hier zu finden. Die Nachricht zu diesem schönen Erfolg ist hier im Original und hier in der automatischen Übersetzung abrufbar.

Machen wir es bitte der Patientengruppe zur Muskeldystrophie nach. Engagieren wir uns wie sie!!

Herzliche Grüße
Rudi
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[Rudi]

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Hallo zusammen,

vor drei Tagen hat die Firma Merck, die ihren Unternehmenssitz in Darmstadt hat, mitgeteilt, dass sie eine neue CRISPR-Technologie entwickelt hat. Mit dem entwickelten Verfahren will Merck den Forschern neue und verbesserte Möglichkeiten bieten. Im Text der Nachricht heißt es:

So haben Forscher mehr experimentelle Möglichkeiten und können schneller Ergebnisse erzielen, um die Arzneimittelentwicklung und den Zugang zu neuen Therapien zu beschleunigen.

Es bleibt zu hoffen, dass auch Forscher, die weltweit am Thema HSP arbeiten, aus solchen und ähnlichen Fortschritten einen Nutzen ziehen. Prima ist es, wenn wir solche Arbeiten mit großzügigen Spenden selbst fördern könnten.

Hier ist die Seite der Firma Merck verlinkt.

Herzliche Grüße
Rudi

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[Rudi]

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Hallo zusammen,

in der NZZ (Neue Zürcher Zeitung) ist heute ein Artikel unter der Überschrift "Erste genveränderte Embryonen in den USA" zu lesen. Demnach haben die Forscher um Shoukhrat Mitalipov von der "Oregon Health and Science University" mehrere Dutzend Embryonen im Einzell-Stadium genetisch verändert. Das Ziel der Forscher ist, Erbkrankheiten bei Embryonen mithilfe der «Genschere» CRISPR-Cas zu heilen. Es zeigt sich, wie intensiv Forschergruppen in vielen Ländern der Welt daran arbeiten, mit der Methode CRISPR-Cas genetisch bedingte Erkrankungen, wie unsere HSP, zu heilen. Ich empfehle es sehr, diesen Artikel zu lesen. Ich weise ganz besonders auf das dort enthaltene Video hin, das CRISPR-Cas sehr verständlich erläutert.

Den Artikel stelle ich unten ein. Weil nicht jeder Browser den Beitrag anzeigt, verlinke ich die Arbeit hier zusätzlich.

Herzliche Grüße
Rudi
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Erste genveränderte Embryonen in den USA

[Rudi]

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Hallo zusammen,

Unten stelle ich den Link zu einem Video des MDR ein, in dem Herr Prof. Jörg Vogel die CRISPR-Cas Methode sehr informativ darstellt. Das Gespräch geht sowohl auf die Entwicklung dieser neuen Technik wie auch auf die Zukunftsaussichten und die derzeit erkennbaren Risiken ein. Nach wie vor bin ich davon überzeugt, dass sich mit dieser neuen Technik und durch seine Weiterentwicklung die HSP in Zukunft grundsätzlich behandeln lassen wird.

Interview mit Professor Jörg Vogel
Wird die Genschere CRISPR/Cas die Medizin revolutionieren? Welche Risiken gibt es? Interview mit Prof. Jörg Vogel Direktor des Instituts für Molekulare Infektionsbiologie Würzburg.

Siehe hier

Herzliche Grüße
Rudi

[Rudi]

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Hallo zusammen,

heute wurde in YouTube ein neues Video zum Thema CRISPR/Cas veröffentlicht. Herr Prof. Dr. Cathomen, der an der Universitätsklinik zu Freiburg tätig ist, spricht in einem kurzen Vortrag von 6 Minuten über das Thema „Genschere wird Medizin verändern“. Er stellt in seinem Vortrag sehr klar dar, wo bei CRISPR/Cas die derzeitigen Grenzen liegen. In diesem Zusammenhang spricht er auch über die Unterschiede im Einsatz dieser Technologie in Körperorganen und im Gehirn.

Mit Herrn Prof. Cathomen war im letzten Jahr ein etwas längeres Video zu CRISPR/Cas produziert worden. Es trägt den Titel „Genchirurgie - Präziser Eingriff ins Erbgut - Freiburger >Medizin trifft Technologie<“. Hier erklärt er gut verständlich die Funktionsweise dieser Technologie und zeigt auf, wie weit man heute gehen kann.

Beide Videos sprechen die HSP nicht an. Das ist ja auch klar. Bei uns im Forum ist es immer wieder dargestellt worden, dass mit CRISPR/Cas bei HSP noch nicht therapeutisch geforscht wird. Dennoch sind beide Videos sehenswert und erhöhen das Verständnis für das Verfahren.

Herzliche Grüße
Rudi
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Dr. Toni Cathomen: Genschere wird Medizin verändern





Genchirurgie - Präziser Eingriff ins Erbgut -
Freiburger "Medizin trifft Technologie"

[Rudi]

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Sind wir immun gegen die Genschere?

BERLIN. Die Genschere CRISPR-Cas9 weckt in der Gentherapie ja große Hoffnungen, Erbkrankheiten auf molekularbiologischer Ebene behandeln zu können. Forscher haben jetzt Reaktionen des menschlichen Immunsystems auf CRISPR-Cas9 untersucht und festgestellt, dass bei Menschen eine breite Immunität gegen das Protein Cas9 besteht (Nat Med 2018, online 29. Oktober).

[Rudi]

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Hallo zusammen,

unten eingestellt ist eine sehr umfangreiche und komplexe Seite aus Zeit Online. Gerade nachdem in China angeblich ein erster Versuch, in die menschliche Keimbahn einzugreifen, erfolgt ist, ist dieses Thema nun in allen Medien. Unter der Überschrift "CRISPR - Der Mensch erschafft sich neu" wird das Thema CRISPR/Cas sehr vielschichtig thematisiert. Es lohnt sich sehr, den einen oder anderen Artikel einmal mit Interesse zu lesen. Die Seiten aus Zeit Online sind wirklich großartig!

Exemplarisch sei hier der Artikel "Das genmanipulierte Baby wird Realität" angesprochen. Dort heißt es beispielsweise: "Kaputte Gene raus, heile Gene rein, Erbkrankheit weg. Was jetzt an Embryonen gelang, lässt ahnen: Der Mensch wird in die Evolution eingreifen. So oder so."

Die Artikel zeigen es auf, was machbar ist und greifen auch ganz bewusst die ethischen Fragen und die sich ergebenden Bedenken auf. Sie zeigen zudem, was in der politischen Diskussion derzeit in vielen Ländern der Welt thematisiert wird. Ein deutscher Forscher der Universität Heidelberg wird mit der Aussage zitiert: "Jede gezielte Keimbahnveränderung allerdings, solle beim derzeitigen Stand unterbleiben." Der Artikel schließt ab mit der Aussage:"Unwahrscheinlich ist, dass sich alle Wissenschaftler daran halten. Crispr-Forschung ist aufregend, fordernd, grenzüberschreitend. Wer mit Crispr Erfolge feiert, hat gute Chancen auf einen Nobelpreis und die Chance, sich unsterblich zu machen. Das dürfte zu verlockend sein, um es der Moral wegen ruhen zu lassen."

Allein diese Zitate belegen, wie sehr es notwendig wäre, auf internationaler Ebene einen Konsens zu erreichen, der die Grenzen der Anwendung neuer, genetischer Technologien verbindlich festschreibt. Crispr hat ganz enorme, gute und helfende Potentiale, zeigt aber gleichzeitig die möglichen, dramatischen Risiken auf.

Herzliche Grüße
Rudi
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[Rudi]

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Hallo zusammen

der Artikel "Crispr verstehen, bevor es zu spät ist" in der Zeit geht sehr intensiv auf einen Film ein, der kürzlich in ausgewählten Kinos gestartet ist. Im ersten Absatz heißt es:

Dieser Film ist nicht besonders schön gedreht, beeindruckt weder mit prunkvollen Kostümen, noch mit oscarreifer Besetzung. Stattdessen kommt Human Nature im Aufbau einer wissenschaftlichen Abhandlung gleich: Einleitung, Forschungsstand, Diskussion – reizvoll klingt anders. Doch jeder sollte diesen Dokumentarfilm, der die Geschichte des Genwerkzeugs Crispr/Cas9 erzählt, anschauen. Warum? Weil Forscher mit diesem Werkzeug, so winzig es ist, Wunder vollbringen oder die Menschheit in die Katastrophe stürzen können. Fesselnder geht es nicht. ..........

.......Weil Science-Fiction gerade Realität wird, fehlt es dem Film nicht an Referenzen zu Star Trek und Jurassic Park, GATTACA und Blade Runner.

Leser unseres Forums wissen es, dass wir seit dem 28. November 2015, also seit nun vier Jahren, diesen Themenbereich hier im Forum begleiten und verfolgen. Es gab auch bereits einen Vortrag zu CRISPR-Cas9 auf unserem HSP-Info-Tag 2016 in Bayern. Diesen Vortrag von Herrn Dr. Regensburger haben wir aufgezeichnet. Er ist über unserer YouTube-Videodatenbank abrufbar und ist hier verlinkt.

Ich wünsche allen ein hohes Interesse beim Lesen des Artikels in der Zeit. Leider läuft der Film nur in ausgewählten Kinos. Für alle, die nicht zu diesem "ausgewählten Kreis" gehören, sei hier der Hinweis gegeben, dass man den Film als Video über Amazon ab dem 6. März 2020 kaufen kann. Ich bin mir sehr sicher, dass er dann auch über Plattformen wie Netflix o.ä. abrufbar sein wird.

Herzliche Grüße
Rudi